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Carole Barbey2Maître de conférences,

UFR SMBH, Laboratoire CSPBAT
Equipe NBD, bureau 330

74 Rue Marcel Cachin F-93017 Bobigny France

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Tél: 01 48 38 77 74

  

 

Biographie

Carole Barbey a effectué ses études supérieures à l’Université Paris12, puis en 1998 a obtenu son doctorat en Cristallographie à l‘Université Paris 6 sous la direction du Pr. Yves Mauguen. Carole Barbey a ensuite effectué un stage post-doctoral puis un ATER dans l’équipe de Marcel Knossow au sein du Laboratoire d'Enzymologie et Biochimie Structurales (Gif sur Yvette) sur l’ Analyse structurale par diffraction des rayons X de la neutralisation de l’infectivité du virus de la grippe par les anticorps et puis sur la résolution de la structure cristallographique du complexe tubuline - stathmine par remplacement moléculaire. EN 2000, elle a été nommée Maître de Conférences à l’Université Paris 13.
Son domaine d’expertise est la cristallographie

 

Recherche:

Etude de monocristaux par diffraction des rayons X:

  • caractérisation structurale d’agents thérapeutiques
  • caractérisation structurale de complexes cage-polluants : Un des premiers objectifs de cette étude est fondamental, à savoir la compréhension des effets compétitifs des différents types de liaisons faibles à l’origine des empilements cristallins. Mais, dans une optique plus appliquée, on considère que les caractéristiques tridimensionnelles contrôlent l'affinité des inhibiteurs vis-à-vis des métaux et/ou de leurs cibles thérapeutiques. Ces études structurales permettent alors de guider la synthèse d'inhibiteurs plus efficaces tout en validant les schémas de synthèse.

Techniques

  • Enregistrement et traitement des données de diffraction d’un mono-cristal, obtenues sur détecteur ponctuel ou bidimensionnel avec des sources conventionnelles ou rayonnement synchrotron
  • Résolution des structures, affinement des coordonnées de résolution allant de 4.2 à 0.8 Å
  • Analyse structurale afin de corréler les données biologiques ou chimiques des molécules à l’information structurale obtenue

Publications significatives

  • Investigation of aromatic hydrocarbon inclusion into cyclodextrins by Raman spectroscopy and thermal analysis I. TIJUNELYTE, N. DUPONT, I. MILOSEVIC, C. BARBEY, E. RINNERT, N. LIDGI-GUIGUI, E. GUENIN & M. LAMY DE LA CHAPELLE. Environmental Science and Pollution Research (2015) DOI 10.1007/s11356-015-4361-6
  • Synthesis and structural study of N-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-sulfonamide obtained using H6P2W18O62 as acidic solid catalyst. C. BOUGHELOUM *, C. BARBEY*, M. BERREDJEM, A. MESSALHI & N. DUPONT. Journal of Molecular Structure (2013) 1041, 6-15.
  • Synthesis and structural study of new substituted chiral sulfamoyl oxazolidin-2-ones. C. BARBEY, R. BOUASLA, M. BERREDJEM, N. DUPONT, P. RETAILLEAU, N. AOUF & M. LECOUVEY. Tetrahedron 68 (2012) 9125-9130.
  • Variation in conformation and weak intermolecular interaction networks of substituted 3-Benzyl-2-Phenyl-1,3,2-Oxazaphospholidin-2-ones. Z. HATTAB*, C. BARBEY*, M. MONTEIL, P. RETAILLEAU, N-E. AOUF, M. LECOUVEY & N. DUPONT. Journal of Molecular Structure (2010) 973, 144-151.
  • The mechanism of neutralization of influenza virus infectivity by antibodies M. KNOSSOW, M. GAUDIER, A. DOUGLAS, B. BARRERE, T. BIZEBARD, C. BARBEY, B. GIGANT & JJ SKEHEL. Virology (2002) 302, 294-298

 

Enseignement

Licence Sciences de la Vie:

- Responsable de l'UE Cristallographie, diffraction des rayons X : Cours magistraux, travaux dirigés et travaux pratiques
- Responsable de l'UE Méthodes analytiques séparatives : Cours magistraux, travaux dirigés et travaux pratiques
- Responsable de l’ASTEP: Accompagnement en Sciences et Technologies à l’Ecole Primaire

Master Biologie Santé - Master 1 Spécialité Thérapies et technologies du vivant:

- Responsable de 2 UE : Structure cristallographique des macromolécules et interactions moléculaires
- Méthodes en cristallographie - Rayons X. : Cours magistraux et travaux pratiques

DUT Génie Biologique Option Analyses Biologique et Biochimiques 1 :

- Responsable du module Chimie et Biochimie : Techniques analytiques: Travaux dirigés et travaux pratiques

BaumannDr. Jean Sébastien Baumann
Ingénieur d’études en synthèse organique
Assistant de prévention
Equipe LBPS - CSPBAT- UMR 7244
Institut Galilée - Bâtiment E- Université Paris 13 (Bureau 423)
99 avenue JB Clément
93430 Villetaneuse (France)
Tel: 01 49 40 36 81
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BOUCHEMAL 2

 

Ingénieure de Recherche  

 

UFR SMBH Paris 13 (Bureau 349)- CSPBAT - UMR 7244 - équipe NBD
74 rue Marcel Cachin 93017 Bobigny Cedex  (France)

Tel: 01 48 38 73 26
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Biographie

Nadia Bouchemal a effectué ses études supérieures à l’université Pierre et Marie  Curie  (Paris  6).
Après une  thèse  sous  la  direction  de  Pr  Rassat et  Dr Catherine Herve du Penhoat, dans l'équipe RMN du laboratoire de Chimie de l'Ecole Normale  Supérieure  (Paris  6), NB  a  obtenu  son  doctorat  sur  la  Détermination  de structures  tridimensionnelles  et l’étude du comportement dynamique en solution d’oligosaccharides et d'oligonucléotides par RMN et modélisation moléculaire.
NB  a  effectué un  stage  post-doctoral  chez  le  Pr  Jean-Claude  Beloeil  au Laboratoire de Chimie Structurale Organique et Biologique de l’université 6.
Nadia  Bouchemal  a  été  recrutée  en  juin 2002  sur  un  poste  d’Ingénieur d’études, initialement au laboratoire BioMoCeTi (UMR CNRS 7033) dirigé par Pr M. Ghomi  puis  au  sein  de  l’unité  CSPBAT  (UMR  CNRS  7244)  dirigée  par  Pr  V. Migonney.

Depuis  juillet 2013, Nadia  Bouchemal  est  Ingénieur  de  Recherche dans l’équipe NBD de l’unité CSPBAT à l'Université Paris 13.

 

Domaine d’expertise :

  • Analyse   structurale   par   RMN   des   acides   nucléiques,   des   protéines, des polysaccharides.

  • Etude  métabolomique  des  fluides  biologiques  et  des  cellules  en  relation  avec  les chercheurs de l’unité CSPBAT et des équipes médicales partenaires.

  • RMN liquide haute résolution et HRMAS

  • Responsable   de la plateforme RMN : Maintenance et évolution de deux spectromètres de RMN Bruker 500MHz et Bruker 400MHz;

 

 

juliaMaître de conférences

UFR SMBH, Laboratoire CSPBAT, Equipe Chimie Bioorganique et Synthèse, Bureau 332
1 Rue de Chablis F-93000 Bobigny France

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Tél : +33 (0)1 48 38 77 27
Fax : +33 (0)1 48 38 76 25

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Biographie

Julia DESCHAMP a effectué ses études supérieures à l’Université Pierre et Marie Curie (UPMC, Paris). Julia DESCHAMP a ensuite poursuivi par une thèse à l‘Université catholique de Louvain (Belgique) sous la direction du Professeur Olivier RIANT. En 2008, Julia DESCHAMP a obtenu son doctorat sur le développement d’une réaction domino de réduction-aldolisation catalysée par un complexe chiral de cuivre (I). Elle a ensuite poursuivi par un poste d’attaché temporaire d’enseignement et de recherche à l’Institut Parisien de Chimie Moléculaire (UMR CNRS 7201, UPMC, Paris) dans l’équipe du Professeur Matthieu Sollogoub. Julia DESCHAMP a ensuite effectuée deux stages post-doctoraux tout d’abord, à l’Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay dans l’équipe du Dr. Emmanuelle Schulz (UMR CNRS 8182, Université Paris-Sud, Orsay), puis à L’Institut des Substances Naturelles dans l’équipe du Professeur Jean-Marie BEAU (UPR CNRS 2301,Gif-sur-Yvette). En 2011, Julia DESCHAMP a été nommé Maitre de Conférences à l’Université Paris 13 dans le Laboratoire de Chimie, Structures et Propriétés Biologiques d’Agents Thérapeutiques (UMR CNRS 7244) dirigé par le Professeur Véronique MIGONNEY, dans l’équipe du Professeur Marc LECOUVEY. Son domaine d’expertise est la synthèse organique et la catalyse asymétrique.

Biography

Julia DESCHAMP graduated from Université Pierre et Marie Curie (UPMC, Paris). Then, Julia DESCHAMP started her doctoral studies under the supervision of Professor Olivier RIANT at Université catholique de Louvain (Belgium). In 2008, she received her PhD, for her works on domino reductive-aldol reaction catalyzed by a chiral copper (I) complex. After three year - Post-doctoral fellowships in different universities, she obtained an academic position as assistant professor in 2011 at Université Paris 13 (UMR CNRS 7244). Her area of expertise is organic synthesis and catalysis. Her research interests focus on synthetic methodology, including the design and synthesis of novel chiral organocatalysts.

Thème de recherche/ Research topic

Développement méthodologique pour la synthèse d’organophosphorés. Application pour la synthèse de composés d'intérêt et en catalyse asymétrique.

Methodological develpment  for the synthesis of organophosphorus derivatives. Application for the synthesis of biological relevant organophosphorus compounds and in asymmetric catalysis

Publications

Julia Deschamp est co-auteur de 18 publications dans des journaux internationaux, 2 proceedings et de 1 brevet (facteur H : 11  ; 342 citations sans auto-citation)

les dernières publications significatives :

One-Pot Synthesis of Phosphinylphosphonate Derivatives and Their Anti-Tumor Evaluations. J. Dussart-Gautheret, J. Deschamp, T. Legigan, M. Monteil, E. Migianu-Griffoni, M. Lecouvey, Molecules 2021, 26, 7609. DOI: 10.3390/molecules26247609. Impact factor : 4.412 This article belongs to the Special Issue Featured Papers in Medicinal Chemistry

Formation of 1-Hydroxymethylene-1,1-Bisphosphinates through the Addition of a Silylated Phosphonite on various Trivalent Derivatives. J. Dussart, J. Deschamp, M. Monteil, O. Gager, T. Legigan, E. Migianu-Griffoni, M. Lecouvey J. Org. Chem. 2020 85, 14559-14569. DOI: 10.1021/acs.joc.0c01182. Impact factor : 4.745 this article is part of a special issue "the new golden age of organophosphorus chemistry"

From Industrial Method to the Use of Silylated P(III) Reagents for the Synthesis of Relevant Phosphonylated Molecules. J. Dussart, J. Deschamp, E. Migianu-Griffoni, M. Lecouvey. Org. Process Res. Dev. 2020, 24, 637-651. DOI : 10.1021/acs.oprd.9b00490 this article is part of a special issue "a Taste of Current French Organic Chemistry" Impact factor : 3.023

A General Protocol for the Synthesis of H-α-Hydroxyphosphinates. J. Dussart, J. Deschamp, M. Monteil, O. Gager, E. Migianu-griffoni, M. Lecouvey . Synthesis, 2019, 51, 421-432. DOI: 10.1055/s-0037-1610274. Impact factor : 2.867

A convenient synthetic route towards H-bisphosphinates. J. Dussart, N. Guedeney, J. Deschamp, M. Monteil, O. Gager, T. Legigan, E. Migianu-Griffoni, M. Lecouvey. Org. Biomol. Chem., 2018, 16, 6969-6979. DOI : 10.1039/C8OB01878B.  Impact factor : 3,490

Bifunctional Tripeptide with a Phosphonic Acid as a Bronsted Acid for Michael Addition: Mechanistic Insights: Cortes-Clerget, M.; Jover, J.; Dussart, J.; Kolodziej, E.; Monteil, M.; Migianu-Griffoni, E.; Gager, O.; Deschamp, J.; Lecouvey, M., Chem. Eur. J. 2017, 23, 6654-6662. DOI : 10.1002/chem.201700604  Impact factor : 5,160

Novel Easily Recyclable Bifunctional Phosphonic Acid Carrying Tripeptides For The Stereoselective Michael Addition Of Aldehyde With Nitroakenes: Cortes-Clerget, M. ; Gager, O. ; Monteil, M. ; Migianu-Griffoni, E. ; Pirat, J.L. ; Deschamp, J. ; Lecouvey, M. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 34-40.  DOI : 10.1002/adsc.201500794 Impact factor : 5,646

Brevet

Nouveau complexe métallique chiral et son utilisation pour des réactions d’hydroamination énantiosélectives
Schulz, E.; Collin,  J.;  Hannedouche,  J.;  Eyglunent,  C.;  Deschamp,  J. WO2011101563A1.

Enseignement

PACES, Licence Science de la vie (L1, L2, L3)

 

Toutes les publications

 

One-Pot Synthesis of Phosphinylphosphonate Derivatives and Their Anti-Tumor Evaluations. J. Dussart-Gautheret, J. Deschamp, T. Legigan, M. Monteil, E. Migianu-Griffoni, M. Lecouvey, Molecules 2021, 26, 7609. DOI: 10.3390/molecules26247609. Impact factor : 4.412 This article belongs to the Special Issue Featured Papers in Medicinal Chemistry

Synthesis and Preliminary Anticancer Evaluation of New Triazole Bisphosphonate-based Isoprenoid Biosynthesis Inhibitors. T. Legigan, E. Migianu-Griffoni, M.A. Abdenour, A. Descamps, J. Deschamp, O. Gager, M. Monteil, F. Barbault, M. Lecouvey, Eur. J. Med. Chem. 2021, 214,133241. DOI : 10.1016/j.ejmech.2021.113241. Impact factor : 5.572

Formation of 1-Hydroxymethylene-1,1-Bisphosphinates through the Addition of a Silylated Phosphonite on various Trivalent Derivatives. J. Dussart-Gautheret, J. Deschamp, M. Monteil, O. Gager, T. Legigan, E. Migianu-Griffoni, M. Lecouvey J. Org. Chem. 2020 85, 14559-14569 DOI: 10.1021/acs.joc.0c01182. Impact factor : 4.745 this article is part of a special issue "the new golden age of organophosphorus chemistry"

joceah.2020.85.issue 22.largecover

From Industrial Method to the Use of Silylated P(III) Reagents for the Synthesis of Relevant Phosphonylated Molecules. J. Dussart, J. Deschamp, E. Migianu-Griffoni, M. Lecouvey. Org. Process Res. Dev. 2020, 24,637-651.DOI : 10.1021/acs.oprd.9b00490 this article is part of a special issue "a Taste of Current French Organic Chemistry" Impact factor : 3.327

OPRD cover grand

A General Protocol for the Synthesis of H-α-Hydroxyphosphinates. J. Dussart, J. Deschamp, M. Monteil, O. Gager, E. Migianu-griffoni, M. Lecouvey . Synthesis, 2019, 51, 421-432. DOI: 10.1055/s-0037-1610274. Impact factor : 2.867

A convenient one-pot synthesis of 1-hydroxymethylene-1,1-bisphosphinic acids. N. Guedeney, J. Dussart, J. Deschamp, M. Ouestati, E. Migianu-Griffoni, M. Lecouvey. Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2019, 194, 323-325. DOI: 10.1080/10426507.2018.1540001. Impact factor : 0,674

A convenient synthetic route towards H-bisphosphinates. J. Dussart, N. Guedeney, J. Deschamp, M. Monteil, O. Gager, T. Legigan, E. Migianu-Griffoni, M. Lecouvey. Org. Biomol. Chem., 2018, 16, 6969-6979. DOI : 10.1039/C8OB01878B.  Impact factor : 3,490

Bifunctional Tripeptide with a Phosphonic Acid as a Bronsted Acid for Michael Addition: Mechanistic Insights: Cortes-Clerget, M.; Jover, J.; Dussart, J.; Kolodziej, E.; Monteil, M.; Migianu-Griffoni, E.; Gager, O.; Deschamp, J.; Lecouvey, M., Chem. Eur. J. 2017, 23, 6654-6662. DOI : 10.1002/chem.201700604  Impact factor : 5,160

Novel Easily Recyclable Bifunctional Phosphonic Acid Carrying Tripeptides For The Stereoselective Michael Addition Of Aldehyde With Nitroakenes: Cortes-Clerget, M. ; Gager, O. ; Monteil, M. ; Migianu-Griffoni, E. ; Pirat, J.L. ; Deschamp, J. ; Lecouvey, M. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 34-40.  DOI : 10.1002/adsc.201500794 Impact factor : 5,646

Towards potential nanoparticle contrast agents: Synthesis of new functionalized PEG bisphosphonates: Kachbi-Khelfallah, S.; Monteil, M.; Cortes-Clerget, M.; Migianu-Griffoni, E.; Pirat, J. L.; Gager, O.; Deschamp, J.; Lecouvey, M., Beilstein J. Org. Chem. 2016, 12, 1366-1371 Impact factor : 2.337

M. CORTES-CLERGET, O. GAGER, M. MONTEIL, E. MIGIANU-GRIFFONI, J. DESCHAMP, M. LECOUVEY, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2016, 191, 1593-1594. . IF 2015: 0.723

Synthesis of novel polymerizable molecules bearing bisphosphonate: Kachbi-Khelfallah, S ; Monteil, M ; Deschamp, J ; Gager, O ; Migianu-Griffoni, E ; Lecouvey, M. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 11382-11392. Impact factor : 3.559

An easy route toward enantio-enriched polycyclic derivatives via an asymmetric domino conjugate reduction-aldol cyclization catalyzed by a chiral Cu(I) complex. Deschamp, J.; Hermant, T.; Riant, O. Tetrahedron 2012, 68, 3457-3467.  Impact factor : 2.803

Towards a stable noeuromycin analog with a D-manno configuration: synthesis and glycosidase inhibition of D-manno-like tri- and tetrahydroxylated azepanes. Deschamp, J.; Mondon, M.; Nakagaw, S.; Kato, A.; Alonzi, D.S.; Butters, T.D.; Zhang, Y.; Sollogoub, M.; Blériot, Y. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 641-649. Impact factor : 2.903

Cavitand supported tetraphosphine: cyclodextrin offers a useful platform for Suzuki-Miyaura cross-coupling. Zaborova, E.; Deschamp, J.; Guieu, S.; Blériot, Y. ; Poli, G. ; Ménand, M. ; Madec, D. ; Prestat, G. ; Sollogoub, M. Chem. Comm. 2011, 47, 9206-9208. Impact factor : 6.169

Easy routes towards chiral lithium binaphthylamido catalysts for the asymmetric hydroamination of amino-1,3-dienes and aminoalkenes. Deschamp, J.; Collin, J. ; Hannedouche, J. ; Schulz, E. Eur. J. Org. Chem. 2011, 3329-3338. Impact factor : 3.329

Simple chiral diaminobinaphtyl silithium satls for intramolecular catalytic asymmetric hydroamination of amino-1,3-dienes. Deschamp, J.; Olier, C.; Schulz, E.; Guillot, R.; Hannedouche, J.; Collin, J. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2171-2176. Impact factor : 5.25

An Efficient Construction of Polycyclic Derivatives via a High Selective CuI-Catalyzed Domino Reductive-Aldol Cyclization. Deschamp, J.; Riant, O. Org. Lett. 2009, 11, 1217-1220. Impact factor : 5.42

Copper (I) Catalyzed Enantio- and Diastereoselective Tandem Reductive Aldol Reaction.Chuzel, O.; Deschamp, J.; Chausteur, C.; Riant, O. Org. Lett. 2006, 8, 5943-5946. Impact factor : 4.659

Highly Diastereo- and Enantioselective Copper-Catalyzed Domino Reduction/Aldol Reaction of Ketones with Methyl Acrylate. Deschamp, J.; Chuzel, O.; Hannedouche, J.; Riant, O. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 1292-1297 (VIP). Impact factor : 10.232

 

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Maître de conférences

UFR SMBH, Laboratoire CSPBAT, Equipe Chimie Bioorganique et Structurale, Bureau 333
1 Rue de Chablis F-93017 Bobigny France

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Tél : +33 (0)1 48 38 77 39
Fax : +33 (0)1 48 38 76 25

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