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Maître de conférences

UFR SMBH, Laboratoire CSPBAT, Equipe Chimie Bioorganique et Structurale, Bureau 333
1 Rue de Chablis F-93017 Bobigny France

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Tél : +33 (0)1 48 38 77 39
Fax : +33 (0)1 48 38 76 25

Biographie

Thibaut LEGIGAN a effectué ses études supérieures à l’Université de Poitiers. Il a ensuite poursuivi par une thèse dans cette même université sous la direction du Pr. Sébastien PAPOT (UMR7285 IC2MP – Université de Poitiers). En 2012, Thibaut a obtenu son doctorat portant sur l’étude de systèmes moléculaires programmés pour la vectorisation d’agents anticancéreux. Après différents stages post-doctoraux effectués dans les groupes du Pr. Anita R. MAGUIRE (University College Cork, Irlande), du Pr. Yves BLERIOT (Université de Poitiers) et du Dr. Frédéric COUTROT (Université de Montpellier), Thibaut est nommé Maître de Conférences en 2017 à l’Université Paris 13 dans l’équipe du Professeur Marc LECOUVEY (UMR7244 CSPBAT). Ses domaines d’expertises sont la synthèse de molécules bioactives et la vectorisation d’agents anticancéreux.

Thème de recherche

Chimie organique, Synthèse et vectorisation de molécules organophosphorées.

Publications significatives

An enzyme-responsive drug delivery system targeting the tumor microenvironment for efficient therapy of breast and pancreatic cancers: B. Renoux, F. Raes, T. Legigan, E. Péraudeau, B. Eddhif, P. Poinot, I. Tranoy-Opalinski, J. Alsarraf, O. Koniev, S. Kolodych, S. Lerondel, A. Le Pape, J. Clarhaut, S. Papot Chem. Sci., 2017, 8, 3427-3433.

Active esters as pseudostoppers for slippage synthesis of [2] pseudorotaxane building blocks: a straightforward route to multi-interlocked molecular machines: T. Legigan, B. Riss-Yaw, C. Clavel, F. Coutrot Chem. Eur. J., 2016, 22, 8835-8847.

A mechanically interlocked molecular system programmed for the delivery of an anticancer drug: R. Barat, T. Legigan, I. Tranoy-Opalinski, B. Renoux, E. Péraudeau, J. Clarhaut, P. Poinot, A. E. Fernandes, V. Aucagne, D. A. Leigh, S. Papot Chem. Sci., 2015, 6, 2608-2613.

The first generation of β-galactosidase-responsive prodrugs designed for the selective treatment of solid tumours in prodrug monotherapy: T. Legigan, J. Clarhaut, I. Tranoy-Opalinski, A. Monvoisin, B. Renoux, M. Thomas, A. Lepape, S. Lerondel, S. Papot Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 46, 11606-11610.

Synthesis and antitumor efficacy of a β-glucuronidase-responsive albumin-binding prodrug of doxorubicin: T. Legigan, J. Clarhaut, B. Renoux, I. Tranoy-Opalinski, A. Monvoisin, J.-M. Berjeaud, F. Guilhot, S. Papot J. Med. Chem. 2012, 55, 4516-4520.

 

Brevet

Conjugués et pro-drogues pour le traitement du cancer et de maladies inflammatoires. B. Renoux, I. Opalinski, T. Legigan, S. Papot WO 2015/118497Al, 13 août 2015

Enseignement

PACES, Licence Science de la vie (L1, L2, L3)

English version

Thibaut LEGIGAN studied chemistry at the University of Poitiers (France) and obtained his PhD in 2012 under the supervision of Prof. Sébastien PAPOT. The subject of his thesis was the study of new drug delivery systems for cancer chemotherapy. Then, he joined successively the University College Cork (Prof. Anita R. MAGUIRE, Ireland), the University of Poitiers (Prof. Yves BLÉRIOT, France) and the University of Montpellier (Dr. Frédéric COUTROT, France) as a post-doctoral researcher. In 2017, Thibaut was appointed Assistant Professor at University Paris 13. His research interests include the synthesis of bioactive compounds and the design of drug delivery systems for cancer chemotherapy.

 

 

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